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南方财经5月6日电,东诚药业公告,下属公司LNC收到美国食品药品监督管理局核准签发的关于18F-LNC1007注射液的药品临床试验批准通知书,将于近期在澳大利亚开展I期临床试验。
东诚药业公告,下属公司18F-LNC1007注射液获得药物临床试验批准通知书。本文源自金融界AI电报
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东诚药业(002675.SZ)发布公告,2024年5月2日,公司下属公司LNC PHARMA PTE.LTD.(简称“LNC”)收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)核准签发的关于18F-LNC1007注射液的药品临床试验批准通知书,将于近期在澳大利亚开展I期临床试验。本文源自金融界AI电报
金融界1月11日消息,有投资者在互动平台向东诚药业提问:董秘,你好,看到卫材治疗阿尔兹海默症的药物上市了,请问公司目前布局的产品进度怎么样了,谢谢!公司回答表示:1、18F-APN-1607注射液为阿尔茨海默症的tau蛋白过度磷酸化导致神经元纤维缠结(NFTs)成像的正电子显像剂,已于神经网络。
东诚药业公告,氟[18F]思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件。本文源自金融界AI电报
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【东诚药业:氟[18F思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件】财联社11月24日电,东诚药业公告,氟[18F思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件。
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金融界2024年4月16日消息,据国家知识产权局公告,原子高科股份有限公司申请一项名为“高效液相色谱法测定氟-18F标记PSMA放射性药物放化纯度的方法“公开号CN117890519A,申请日期为2024年1月。专利摘要显示,本发明涉及分析检测技术领域,具体涉及一种高效液相色谱法测等会说。
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智通财经APP讯,东诚药业(002675.SZ)公告,公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到北京医院伦理委员会出具的关于氟[18F]思睿肽注射液III期临床试验的伦理审查意见,氟[18F]思睿肽注射液可正式开展III期临床试验。根据公告,本次申请的具体适应症内容包括:评价氟[18F]思睿肽神经网络。
金融界9月15日消息,东诚药业在互动平台表示,老年痴呆领域为公司在研产品布局管线之一,其中老年痴呆诊断性核素药物18F-APN-1607国内目前正在进行III临床试验,临床病例入组已经过半。本文源自金融界AI电报
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放射性同位素氟[ 18F],靶向配体可特异性结合PSMA表达阳性的癌细胞,携带的氟[ 18F]衰变过程中发射正电子,经湮灭产生γ 射线,信号被PET检测并重建成可定量的三维图像,从而实现对PSMA 表达阳性病灶的诊断。目前,为了寻求新的营收增长点,各大中药企业均在自身多年优势积累的说完了。
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